Spark-SignUp

New educational sessions and events will be added shortly.

+46 (0 )8 684 446 00

yournordicspark@allergan.com

© 2022 AbbVie. All rights reserved. All trademarks are the property of their respective owners. Spark by Allergan Aesthetics is owned and operated by Allergan Aesthetics an AbbVie Company. Nordic approved SE-AGNA-230009| Date of preparation: March 2023

VISTABEL®, 4 Allergan-enheter/0,1 ml, pulver till injektionsvätska, lösning, Botulinumtoxin typ A, EF, Rx., ATC: M03AX01.

Indikationer: För tillfällig förbättring av måttliga till uttalade: -vertikala rynkor mellan ögonbrynen som uppkommer vid maximal rynkning av pannan (glabellaveck) och/eller; -rynkor i ögats utkanter som uppkommer vid maximalt leende (kråksparkar/skrattrynkor) och/eller: -pannrynkor som uppkommer vid maximalt höjda ögonbryn, då ansiktsrynkornas omfattning har en betydande psykologisk påverkan på vuxna patienter.

Kontraindicerad: Vid känd överkänslighet mot botulinumtoxin typ A eller mot något hjälpämne, myasthenia gravis eller Eaton-Lamberts syndrom och infektion vid det planerade injektionsstället.

Varningar och försiktighet: Rekommenderad dos och administreringsfrekvens bör inte överskridas. Enheter av botulinumtoxin är inte utbytbara mellan olika produkter. I sällsynta fall kan en anafylaktisk reaktion förekomma efter injektion av botulinumtoxin. Rekommenderas inte under graviditet, under amningsperioden eller till kvinnor i fertil ålder som inte använder preventivmedel. Vistabel ska endast ges av läkare med lämplig kompetens och erfarenhet. Biverkningar som möjligen har ett samband med spridning av toxin från administreringsstället har rapporterats i mycket sällsynta fall med botulinumtoxin.

För ytterligare information samt priser, se www.fass.se.

Datum för senast godkänd produktresumé 2023-03-07.

AbbVie AB, Box 1523, 171 29 Solna, +46 (0)8 684 44 600, info@abbvie.se.

JUVÉDERM® mandatory information:

Please consult the ‘Directions for use’ prior to the procedure. Patient results may vary. To learn more about JUVÉDERM® please visit www.juvederm.se www.juvederm.dk www.juvederm.fi www.juvedermit.no for further information. JUVÉDERM® products are Class III medical devices CE0344. Do not inject JUVÉDERM® in areas not intended according to ‘Directions for use’. Do not inject into the blood vessels (intravascular). An intravascular injection may lead to embolization, occlusion of the vessels, ischemia or infarction. Do not overcorrect. JUVÉDERM® must not be used in: patients suffering from untreated epilepsy, patients who tend to develop hypertrophic scarring, patients with known hypersensitivity to hyaluronic acid and/or to gram positive bacterial proteins as hyaluronic acid is produced by Streptococcus type bacteria, patients with known hypersensitivity to lidocaine or to amide-type local anaesthetics, patients suffering from porphyria, women who are pregnant or breastfeeding and children JUVÉDERM® must not be used in areas presenting cutaneous inflammatory and/or infectious processes (acne, herpes, etc ). JUVÉDERM® should not be used simultaneously with laser treatment, deep chemical peels or dermabrasion. For surface peels, it is recommended not to inject the product if the inflammatory reaction generated is significant. The patients must be informed that there are potential side effects associated with the implantation of this product, which may occur immediately or may be delayed. These include, but are not limited to: inflammatory reactions (redness, oedema, erythema, etc.) which may be associated with itching and/or pain on pressure and/or paresthesia, occurring after the injection. These reactions may last for a week. In particular, it has to be noticed that injection in the mucous membrane may cause more oedema and bruising due to the specific physiology of these tissues. Haematomas, induration or nodules at the injection site, staining or discolouration of the injection site might be observed, especially when HA dermal filler is injected too superficially and/or in thin skin (Tyndall effect), poor effect or weak filling effect. Rare but serious adverse events associated with intravascular injection of dermal fillers in the face and tissue compression have been reported and include temporary or permanent vision impairment, blindness, cerebral ischemia or cerebral hemorrhage, leading to stroke, skin necrosis and damage to underlying structures. Immediately stop the injection if a patient exhibits any of the following symptoms, including changes in the vision, signs of stroke, blanching of the skin or unusual pain during or shortly after the procedure. Patients should receive prompt medical attention and possibly evaluation by an appropriate medical practitioner specialist should an intravascular injection occur. Abscesses, granuloma and immediate or delayed hypersensitivity after hyaluronic acid and/or lidocaine injections have also been reported.

Belkyra 10 mg/ml injektionsvätska, lösning, deoxicholsyra, övriga dermatologiska medel,

ATC-kod: D11AX24, Rx. EF.

Indikation: Belkyra är indicerad för behandling av måttlig till svår utbuktning eller utfyllnad kopplad till submentalt fett (s k dubbelhaka) hos vuxna när förekomsten av submentalt fett har en betydande psykologisk inverkan på patienten.

Kontraindikationer, varningar och försiktighet: Överkänslighet mot deoxicholsyra eller mot något hjälpämne. Förekomst av infektion vid de planerade injektionsställena. Patienter bör screenas med avseende på andra orsaker till submental utbuktning eller utfyllnad (t.ex. förstoring av sköldkörteln eller lymfkörteln) före användning av Belkyra. Belkyra får endast administreras av läkare med lämpliga kvalifikationer, expertis gällande behandling och kunskaper om den submentala anatomin. Får endast administreras subkutant, injicera inte närmare än 1 till 1,5 cm från känsliga anatomiska strukturer, får inte injiceras i eller i nära anslutning till ramus marginalis mandibularis för att undvika risk för motorisk neuropraxi. Olämpliga injektionstekniker såsom ytliga injektioner, injektioner i blodkärl och injektioner utan hudmarkeringsnätet, kan resultera i sårbildning på hud och nekros samt ärrbildning. Försiktighet ska iakttas för att undvika oavsiktlig intradermal eller intramuskulär injektion samt oavsiktlig injektion direkt i en artär eller ven. Undvik injektion i salivkörtlar, tyroideakörtel, lymfknutor och muskulatur. Försiktighet ska iakttas om patienten tidigare har genomgått kirurgisk eller estetisk behandling i det submentala området, när Belkyra administreras i närvaro av inflammation eller förhårdnader vid det tänkta injektionsstället (-ställena) eller hos patienter med symtom på dysfagi. Belkyra ska inte användas till patienter som är överviktiga (BMI ≥ 30), eller till patienter som har dysmorfofobi. Belkyra innehåller 184 mikromol (eller 4,23 mg) natrium per milliliter, vilket bör beaktas av patienter som ordinerats saltfattig kost. Fertilitet, graviditet och amning: Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av Belkyra under graviditet och försiktighet ska iakttas när Belkyra ges till ammande kvinnor.

Texten är baserat på produktresumé: 2022-04-01.

För ytterligare information om produkten samt pris, se www.fass.se. AbbVie AB, Box 1523, 171 29 Solna, +46 (0)8 684 44 600, info@abbvie.se.

Coolsculpting

SE: Resultaten och patienternas upplevelser kan variera. De patienter som visas väger ±2,5 kg från sin ursprungliga vikt, såvida inte annat har angetts. Under behandlingen kan du uppleva en känsla av att det drar, rycker, nyper lätt, intensiv kyla, pirrningar, stickningar, värk och kramper vid behandlingsstället. En sådan känsla kan avklinga när området domnar. Efter behandlingen är vanliga biverkningar t.ex. rodnad, svullnad, blekhet, blåmärken, pirrningar, stickningar, ömhet, kramper, klåda, hudkänslighet och domningar. Domningar kan kvarstå i flera veckor. En svullnadskänsla längst bak i halsen kan förekomma efter behandling av området under hakan. Sällsynta biverkningar som exempelvis paradoxal hyyperplasi, smärta som uppkommer efter behandlingen, köldskada, vasovagala symptom, subkutan induration, överproduktion av hudens pigment och bråck kan också förekomma. CoolSculpting®- behandling passar inte alla. Du bör inte behandlas med CoolSculpting® om du lider av kryoglobulinemi, köldagglutininsjukdom eller paroxysmal köldhemoglobinuri. CoolSculpting® är inte en behandling av övervikt. I likhet med alla medicinska behandlingar bör du fråga läkaren om CoolSculpting® passar dig.

Paradoxal hyperplasi: Synligt förstorad vävnadsvolym i behandlingsområdet som kan utvecklas två till fem månader efter behandlingen. Kirurgiskt ingrepp kan krävas.

Köldskada: Köldskador av första och andra graden kan uppstå under behandlingen. Med lämplig vård går de oftast över utan följdskador.

Vasovagala symptom: Yrsel, illamående, värmevallningar, svettningar eller svimning under eller omedelbart efter behandlingen

Subkutan induration: Utbredd hårdhet och/eller separata knölar i behandlingsområdet som kan utvecklas efter behandlingen och kan leda till smärta och/eller obehag.

Allergan Aesthetics, CoolSculpting®, CoolSculpting®-logotypen och designen med snöflingan är registrerade varumärken som tillhör Allergan Aesthetics. CoolSculpting®-systemen, applikatorerna och korten är medicinteknisk utrustning av klass I eller klass IIa enligt CE0197.

HarmonyCa:
Detta innehåll är endast avsett för vuxna (>18 år). HArmonyCa™ Lidokain är kontraindicerat t.ex. hos patienter med känd överkänslighet mot någon av produktkomponenterna; patienter som lider av herpes, autoimmuna sjukdomar, hudsjukdom/onormala hudåkommor; patienter som lider av en infektion eller inflammation vid eller nära behandlingsstället; patienter som är mottagliga för keloidbildning, hypertrofisk ärrbildning eller att utveckla inflammatoriska hudtillstånd; patienter med försämrad sårläkning; patienter som lider av långvarig blödning eller vävnadsläkning; patienter med en historia av anafylaktiska reaktioner och/eller flera allvarliga allergier; hos ammande eller gravida kvinnor. Vanliga postoperativa biverkningar inkluderar erytem, ödem (svullnad), smärta, ömhet och klåda. Du bör alltid rådfråga en sjukvårdspersonal för att få en fullständig lista över biverkningar och för hjälpa att bestämma om HArmonyCa™ är rätt för dig. HArmonyCA ™ är en medicinteknisk produkt Klass III CE2409.

© 2022 AbbVie. Alla rättigheter förbehållna.